Inmunidad innata
Inmunidad innata: primera defensa del organismo; inmediata, inespecífica y presente desde el nacimiento.
Barreras físicas: piel, epitelios, mucosas y moco; impiden la entrada de patógenos.
Barreras químicas
Lisozima: degrada la pared bacteriana.
Ácido gástrico: destruye microorganismos ingeridos.
Defensinas: dañan patógenos.
Interferones: inhiben la replicación viral.
Surfactante: contribuye a la defensa pulmonar.
Complemento: opsonización, inflamación y lisis.
Fagocitos: neutrófilos y macrófagos; ingieren y destruyen patógenos.
Quimiotaxis: desplazamiento de células hacia la infección.
Fagocitosis: quimiotaxis → adherencia → ingestión → fagosoma → fagolisosoma → digestión → exocitosis.
Células NK: destruyen células infectadas y tumorales mediante perforinas y granzimas.
Complemento: proteínas plasmáticas con 3 vías: clásica, alterna y lectinas. Opsoniza, produce inflamación y lisa patógenos.
Citocinas: mensajeros químicos inmunitarios. Tipos: interleucinas, interferones y TNF.
Heridas y quemaduras: dañan la barrera cutánea, facilitan infecciones y activan inflamación y fagocitosis.
Opsonización: recubrimiento del patógeno para facilitar su fagocitosis.
Cicatrización: reparación del tejido lesionado tras eliminar patógenos y restos celulares.
Células del sistema inmunitario y órganos linfoides
Hematopoyesis: proceso de formación de células sanguíneas e inmunitarias a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea. Origina eritrocitos, leucocitos y plaquetas.
Órganos linfoides
Primarios: médula ósea, donde maduran los linfocitos B (LB), y timo, donde maduran los linfocitos T (LT).
Secundarios: ganglios linfáticos, que filtran la linfa; bazo, que filtra la sangre; y tejidos linfoides de mucosas y piel. En ellos los linfocitos pueden reconocer antígenos y activarse.
Monocitos: leucocitos que circulan por la sangre y pueden diferenciarse en macrófagos o células dendríticas al entrar en los tejidos.
Macrófagos: células fagocíticas que capturan, ingieren y destruyen patógenos y restos celulares. También liberan citocinas y presentan antígenos, contribuyendo a coordinar la respuesta inmune.
Células dendríticas: capturan y procesan antígenos, migran a los ganglios y los presentan mediante MHC-I o MHC-II a los linfocitos T. Son fundamentales para iniciar la respuesta inmune adaptativa.
Neutrófilos: granulocitos que llegan rápidamente al lugar de infección o inflamación. Fagocitan y destruyen microorganismos; participan especialmente en infecciones agudas.
Eosinófilos: leucocitos que participan principalmente en la defensa contra parásitos y en las reacciones alérgicas.
Linfocitos B (LB): maduran en la médula ósea. Al reconocer su antígeno y activarse, pueden diferenciarse en:
Células plasmáticas: producen y secretan anticuerpos.
LB de memoria: permiten responder más rápida y eficazmente ante futuras exposiciones al mismo antígeno.
Linfocitos T (LT): maduran en el timo y participan en la inmunidad celular.
CD4+ o cooperadores: coordinan la respuesta inmune mediante citocinas y reconocen antígenos presentados por MHC-II.
CD8+ o citotóxicos: destruyen células infectadas y tumorales; reconocen antígenos presentados por MHC-I.
T de memoria: permanecen después de la respuesta inicial y permiten una reacción más rápida ante nuevas exposiciones.
MHC-I y MHC-II: moléculas que presentan fragmentos de antígenos a los linfocitos T. MHC-I se relaciona con CD8+ y MHC-II con CD4+.
Células dendríticas y cáncer: capturan y presentan antígenos tumorales, ayudando a activar linfocitos T capaces de reconocer y atacar células cancerosas.
CLAVE: LB = anticuerpos; CD4+ = coordinan; CD8+ = destruyen células infectadas; macrófagos = fagocitan; dendríticas = presentan antígenos y activan LT; neutrófilos = respuesta rápida; eosinófilos = parásitos y alergias.
Inmunidad adaptativa
Inmunidad adaptativa: respuesta específica, tarda en activarse, distingue lo propio de lo extraño y posee memoria inmunológica.
Tipos:
Humoral: linfocitos B → producen anticuerpos.
Celular: linfocitos T → coordinan la defensa y destruyen células infectadas.
Linfocitos T
CD4+ (cooperadores): coordinan la respuesta mediante citocinas.
Th1: activa macrófagos.
Th2: defensa contra parásitos y alergias.
Th17: inflamación contra bacterias y hongos.
Tfh: ayuda a linfocitos B a producir anticuerpos.
CD8+ (citotóxicos): destruyen células infectadas y tumorales mediante perforinas y granzimas, induciendo apoptosis.
Treg: regulan la respuesta y previenen autoinmunidad.
T de memoria: responden rápidamente ante reinfecciones.
TCR: receptor del linfocito T que reconoce antígenos presentados por el MHC.
MHC-I → CD8+.
MHC-II → CD4+.
Activación de LT: