Biología Celular y Molecular: Preguntas Clave Resueltas

1. En la relación de la mutación con el posible desarrollo de enfermedades como el cáncer podemos encontrar que:

• Existen sistemas de reparación de las mutaciones recuperando a la célula a su estado normal.
• Debe ocurrir mutación de proto-oncogenes a oncogenes.
• Para que aparezca el cáncer se requiere de sucesivas mutaciones.
• Pueden mutar los genes supresores de tumores y genes reparadores de DNA.

2. Son moléculas de adhesión celular (CAM):

• Selectina
• Integrina

3. Indique cuáles afirmaciones son falsas en relación a la traducción:

• Ocurre tanto en el núcleo como en el citoplasma de la célula.
• Permite traducir el mensaje del DNA a un RNAm.
• Se utiliza para traducir el código genético específico para cada tipo de especie.

4. De las células madres se puede aseverar que:

• Las de tipo embrionario se utilizan para reparar tejidos.
• Pueden ser obtenidas por clonación terapéutica.
• Requieren de clonación reproductiva para obtenerse.

5. La ovogénesis consiste y se caracteriza por:

• Formar un óvulo por cada célula de origen.
• Formar gametos con todo su citoplasma contenido.
• Generar 3 corpúsculos polares.
• Iniciarse en el desarrollo embrionario del feto femenino.

6. De los epitelios puede aseverar:

• Presentan células adheridas por uniones estrechas.
• Presentan células adheridas a la lámina basal.
• Presentan Hemidesmosomas.

7. La cadena de doble hélice del modelo de Watson y Crick está definida por:

• Bases nitrogenadas de las cadenas opuestas unidas por puentes de hidrógeno.
• Cada vuelta de la cadena contiene 10 bases y mide 34 Å.
• La cadena está formada por nucleótidos.
• La cadena se une entre nucleótidos por enlaces fosfodiéster.

8. Las células con diferenciación terminal son:

• El resultado irreversible de la división de células precursoras proliferativas.
• Las que llegaron al punto final de su desarrollo.
• Las que son incapaces de dividirse.
• Las que dependen de células madres para su renovación.

9. El flujo de la información genética corresponde a:

• El proceso de expresión de genes en las células.
• El paso de DNA a RNA y a proteína.
• Los procesos de transcripción y traducción principalmente.

10. Del origen embrionario de los tejidos puede asegurar que:

• Tejido muscular se deriva del mesodermo.
• Tejido Nervioso periférico se deriva del ectodermo.

11. Los nucleosomas corresponden a:

• Complejos de DNA y proteínas.
• Se encuentran formados por histonas.
• Permiten el superenrollamiento de la célula.

12. Sobre las mutaciones podemos afirmar lo siguiente:

• Las mutaciones que ocurren en los gametos se transmiten a generaciones futuras.
• Las mutaciones que ocurren en las células somáticas sólo se transmiten a las células hijas de origen por mitosis y citocinesis.
• Las genéticas pueden ser de sustitución de una base nucleotídica por otra.
• Los cromosomas estructurales pueden ser de inversión paracéntrica.

13. Entre las aplicaciones del uso del estudio del DNA podemos encontrar:

• Generación de células recombinantes como bioreactores.
• Análisis de paternidad.
• Generación de transgénicos.
• Realización de terapia génica en salud humana.

14. La espermatogénesis consiste y se caracteriza por:

• Comenzar en la pubertad del hombre.
• Siempre empezar con la mitosis de las células germinales.
• Comenzar desde espermatogonias a espermatocitos y a espermátidas.
• Finalizar con 4 gametos haploides por cada célula de origen, denominados espermatozoides.

15. Son células presentes en los tejidos conectivos:

• Fibroblastos
• Osteocitos
• Adipocitos
• Condrocitos

16. Las diferencias entre ovogénesis y espermatogénesis son:

• La primera ocurre en ovarios y la segunda en testículos.
• La mujer nace con 400.000 ovocitos y el hombre nace sin espermatozoides.
• En la meiosis I es mayor el material celular que pasa a una de las células hijas en la ovogénesis y se reparte de manera equitativa en la espermatogénesis.
• Cada ovogonia genera un óvulo y las espermatogonias cuatro espermatozoides.

17. Sobre la meiosis podemos afirmar que:

• En cada polo celular en la telofase I se recibe una combinación de cromosomas maternos y paternos, pero solo un homólogo.
• Cada núcleo diploide se divide 2 veces, produciendo un total de cuatro núcleos.
• Los cromosomas se duplican sólo una vez.
• Cada uno de los 4 núcleos producidos contiene la mitad del número de cromosomas presentes en el núcleo original.

18. Indique cuáles de estas afirmaciones son correctas:

• En la fecundación el espermatozoide sólo transmite su pronúcleo haploide.
• El núcleo contiene uno o más estructuras compactas llamadas nucleolos que carecen de membranas.
• La desnaturalización del DNA puede ocurrir sobre los 94°C.
• La haploidía de las células se logra por meiosis.

19. Del periodo de blastulación es característico:

• Que las células del embrioblasto son pluripotenciales.
• Que el trofoblasto tiene función de nutrición y protección.

20. Las diferencias entre mitosis y meiosis que podemos identificar son:

• Durante la meiosis se recombina el material genético de los progenitores, lo que no ocurre en la mitosis.
• En la mitosis cada núcleo filial tiene el mismo número de cromosomas que la célula original a diferencia de la meiosis que contiene la mitad.
• Los cromosomas de las células hijas en la mitosis son idénticas a las célula madre y en la meiosis los cromosomas son diferentes a la célula madre.

21. En las fases del ciclo celular podemos reconocer:

• Se divide en profase, metafase, anafase y telofase.
• En profase cada cromátida se une a alguno de los microtúbulos del huso mitótico en su cinetocoro.
• La anafase termina con los cromosomas en polos.

22. En la replicación del DNA podemos encontrar que:

• Esto ocurre en base al modelo de Watson y Crick, denominado semiconservativo.
• Las principales enzimas que participan en el proceso son la helicasa, la DNA polimerasa y el DNA ligasa.
• Se generan los fragmentos de Okazaki en la hebra discontinua o retrasada.
• La enzima helicasa rompe los puentes de hidrógeno.

23. Sobre la reproducción podemos afirmar que:

• Los clones son obtenidos mediante mitosis de la reproducción asexual.
• En la profase cada cromátida se une a alguno de los microtúbulos del huso mitótico en su cinetocoro.
• La anafase termina con los cromosomas en los polos.

24. Sobre la reproducción podemos afirmar que:

• Los clones son obtenidos mediante mitosis en la reproducción asexual.
• La reproducción sexual genera aumento en la variabilidad genética en la especie.
• Incluye la producción de gametos, la fecundación y la embriogénesis.
• Mediante meiosis se generan gametos haploides que luego en la fecundación forman el cigoto diploide.

25. Se puede definir a un gen como:

• Una secuencia de DNA que posee al menos una región promotora, intrones y exones.
• Una secuencia de DNA capaz de codificar información para la generación de una cadena aminoácida.
• Una secuencia de DNA que se transcribirá en RNAm.

26. En mutaciones, el síndrome de Down se clasifica como:

• Mutación cromosómica numérica aneuploidía y trisomía.

27. Indique las afirmaciones correctas en relación al proceso de transcripción:

• En la transcripción participa la RNA polimerasa, la cual se une a la región promotora del DNA.
• A partir de una de las hebras de DNA se genera una hebra de RNAm.
• La transcripción ocurre en el sentido 5’ a 3’.
• El RNA es procesado agregando una cola poli A.

28. Las posibles causas del cáncer pueden ser:

• Exposición a radiación.
• Contagio de virus oncogénicos.
• Exposición a agentes químicos.

Verdadero o Falso:

1. V El RNA es procesado dentro del núcleo y debe madurar antes de ser transportado al citoplasma.

2. F El disco germinativo laminar da origen a los dos tejidos celulares epiblasto y hipoblasto (origina capas de células).

3. V Cuando la célula comienza la división celular, la cromatina se condensa para formar los cromosomas.

4. F Una mutación genética en las células somáticas de un individuo es transmisible a la descendencia (no lo es).

5. V En los cromosomas se encuentran los genes.

6. V La fibronectina es una MEC que permite la comunicación entre colágeno y las células.

7. V En la fase G0, las células están vivas y metabólicamente activas pero no se dividen.

8. V La fecundación consiste en la unión de los gametos con función de sus pronúcleos para la reconstitución del número cromosómico de la especie.

9. F La línea primitiva se forma por proliferación y migración de células del hipoblasto hacia el plano medio del disco embrionario (epiblasto).

10. V Genoma corresponde a la totalidad de material genético contenido en la célula de un organismo.

11. F En la maduración del RNA se le agrega una caperuza metilada en un extremo y una cola de muchos nucleótidos Guanina en el otro extremo (ADENINA).

12. V Las uniones comunicantes poseen complejos proteicos llamados conexones que pueden cerrarse reversiblemente en respuesta a modificaciones de la célula.

13. V El codón de inicio AUG codifica para metionina.

14. V La metástasis corresponde al ingreso de células mutadas con oncogenes, al torrente sanguíneo.

15. F El DNA regula la síntesis de proteínas a través del RNA de transferencia que envía al citoplasma donde se sintetizan las proteínas (RNAm).

16. F Las etapas de desarrollo en orden ascendente son fecundación, gastrulación, segmentación y organogénesis (entre fecundación y gastrulación va Segmentación).

17. V Un tumor es benigno cuando hay proliferación celular en forma externa al tejido del individuo.

18. F El entrecruzamiento siempre ocurre entre cromátidas hermanas dando como resultado el intercambio del material cromosómico (cromosomas Homólogos).

19. V Una mutación cromosómica numérica euploide triploide produce el aborto temprano.

20. V Las células madre embrionarias pueden ser mantenidas en cultivo y nutridas con diferentes hormonas y factores de crecimiento para estimular su diferenciación en diversos tipos celulares.

21. V En los epitelios animales podemos encontrar uniones estrechas, uniones adherentes, desmosomas, uniones comunicantes y hemidesmosomas.

22. V El cromosoma 1 es el más grande y el cromosoma Y el más pequeño.

23. F La reproducción sexual se basa en la utilización de mitosis y la asexual en la utilización de meiosis principalmente (Asexual y Sexual).

24. F La descendencia producida por vía sexual es genéticamente idéntica a los progenitores (diferente).

25. F El cáncer depende sólo de factores genéticos (más de factores ambientales).

26. V En la reproducción sexual existen unión de dos células especializadas, los gametos, para formar una célula, el cigoto.

27. F Epigenética estudia el fenotipo resultante de la interacción con los ruidos del desarrollo, a partir del denominado epigenoma (más del ambiente).

28. F La médula ósea puede regenerar el tejido óseo porque tienen un pequeño número de células madres (tejido sanguíneo).

29. V Los gametos son células sexuales especializadas (espermatozoide y ovocitos) producidas por las gónadas (masculinas y femeninas, respectivamente) que transmiten la información genética entre generaciones.

30. V La recombinación genética durante el entrecruzamiento o crossing-over hace aumentar la cantidad de variación genética entre la descendencia de los progenitores que se reproducen vía sexual.

31. V Cada cromosoma duplicado consiste en dos cromátidas hermanas.

32. F Los gametos son haploides y diploides y los individuos son sólo diploides (los gametos son solo haploides).

33. V En algunos casos, antes de alcanzar el punto R, las células pasan de la fase G1 a un Estado especial de reposo, llamado G0, en el cual pueden permanecer durante días, semanas o años.