¿Cuáles son las células especializadas en ingerir y destruir microorganismos? Neutrófilos y macrófagos.
¿Cuál es el tiempo de vida normal de los eritrocitos? 100-120 días.
¿Qué célula de la serie leucocitaria tiene capacidad fagocítica en reacciones alérgicas, participa en la anticoagulación por heparina y su aumento puede producir shock anafiláctico? Basófilos.
¿En qué consiste el examen de la médula ósea? e. Todas las anteriores (diagnóstico de enfermedades hematopoyéticas, aspirado medular, biopsia en espina ilíaca posterosuperior, realizado en hueso tibial en niños).
¿Dentro de los desórdenes de los monocitos, se encuentran? Monocitopenia y monocitosis.
2. Hemostasia y Patología Plaquetaria
La primera respuesta al daño vascular es la vasoconstricción. ¿Qué sustancias secretadas por plaquetas y endotelio permiten esto? b. Serotonina y tromboxano A2 (TXA2).
La secreción de sustancias activas por las plaquetas (ADP, FvW, fibrinógeno, trombospondina) permite: d. Todas las anteriores (multiplicar adhesión/agregación, favorecer coagulación, incrementar tono vascular).
¿Cuál es la patología plaquetaria más frecuente en niños? c. Trombocitopenia inmune primaria aguda.
¿A qué edad suele presentarse el síndrome hemolítico urémico? a. Menores de 5 años.
¿Cuándo se considera trombocitopenia muy grave? a. < 20,000 plaquetas.
¿Cuál es el tratamiento de elección para la púrpura trombótica trombocitopénica? d. Todas las anteriores (recambio plasmático, Rituximab, plasmaféresis y corticoides).
¿En qué patología congénita de la coagulación hay déficit del factor IX? b. Hemofilia B.
¿Qué tipo de hemofilia A presenta hemorragias postraumáticas y espontáneas ocasionales (incidencia 10%)? b. Hemofilia A moderada.
¿Cuál es el tratamiento de la hemofilia B? d. Literal a y b (Factor IX recombinante y concentrados de factor IX plasmático inactivados).
3. Hematopoyesis y Diagnóstico
¿A qué tipo de célula pertenece la célula madre hematopoyética? b. Multipotencial.
¿Cuál es el estímulo para la secreción de EPO? c. Hipoxia (necesidad de oxígeno).
¿Mediante qué forma cumplen su función los leucocitos? a. A través de los gránulos azurófilos primarios y secundarios o específicos.
Orden de las fases de la función de los leucocitos: b. Adhesión, quimiotaxis, fagocitosis y bacteriólisis.
4. Anemias y Trastornos Eritrocitarios
La anemia megaloblástica se caracteriza por: d. Asincronía madurativa citoplasmática.
Tratamiento empírico de anemia megaloblástica por déficit de ácido fólico: d. Ácido fólico y vitamina B12.
¿Cuál es la causa más común de anemia ferropénica en mujeres en etapa fértil? a. Metrorragia, embarazo, lactancia.
¿Qué nivel de hemoglobina define anemia en la mujer? B. < 12 g/dl.
¿Cómo se denomina la anemia con VCM disminuido? Microcítica.
¿Cuál es la tríada clínica característica de la anemia hemolítica? a. Ictericia, anemia y esplenomegalia.
5. Leucemias y Neoplasias Hematológicas
¿Cuál es el porcentaje de blastos necesario para el diagnóstico de leucemia aguda? c. > 20%.
¿Qué fármaco se utiliza junto a la quimioterapia en las LLA Philadelphia positivas t(9;22)? a. Imatinib.
¿Cuál es el objetivo de la inducción en el tratamiento de la LLA? a. Erradicar más del 99% de las células leucémicas y restaurar la hematopoyesis normal.
