Fundamentos de Neurociencia Clínica: SNC, Reflejos y Patologías Neurológicas Clave


Sistema Nervioso Central (SNC)

1. Definición

El SNC está compuesto por el encéfalo y la médula espinal. Se encarga de procesar, integrar y coordinar la información sensorial y las funciones motoras del cuerpo.

2. Partes Principales del Encéfalo

EstructuraFunción Principal
CerebroControla funciones superiores (pensamiento, memoria, emociones).
CerebeloCoordinación del movimiento y equilibrio.
Tronco EncefálicoRegula funciones vitales (respiración, ritmo cardíaco).
Médula EspinalTransmite impulsos nerviosos entre el cuerpo y el encéfalo.

Neurotransmisores Clave (Los 10 Principales)

NeurotransmisorFunción Principal
AcetilcolinaContracción muscular, memoria (SNP y SNC).
DopaminaMovimiento, placer, motivación (alterada en Parkinson).
SerotoninaEstado de ánimo, sueño, apetito.
NoradrenalinaAlerta, respuesta al estrés.
AdrenalinaRespuesta de lucha o huida.
GABAInhibidor principal del SNC.
GlutamatoExcitador principal del SNC, aprendizaje y memoria.
HistaminaSueño, vigilia, funciones inmunológicas.
GlicinaInhibidor (médula espinal).
EndorfinasInhiben el dolor, generan sensación de bienestar.

Reflejos Musculares (Reflejos Osteotendinosos)

1. Definición

Respuesta rápida e involuntaria ante un estímulo.

2. Principales Reflejos y sus Raíces Nerviosas

ReflejoRaíz Nerviosa Involucrada
BicipitalC5-C6
TricipitalC6-C7
BraquiorradialC5-C6
RotulianoL3-L4
AquíleoS1

Correlación Clínica de los Reflejos

  • Hiperreflexia: Indica lesión del tracto corticoespinal (motoneurona superior).
  • Hiporreflexia o Arreflexia: Sugiere neuropatía periférica o lesión de motoneurona inferior.

Células de Purkinje

  • Ubicación: Corteza del cerebelo.
  • Función: Son inhibidoras (liberan GABA). Regulan el movimiento fino.
  • Morfología: Poseen un gran número de dendritas, recibiendo miles de conexiones sinápticas.

Signos Neurológicos de Alarma

SignoIndicación Clínica Posible
Rigidez de NucaMeningitis.
Babinski (+)Lesión del tracto corticoespinal (motoneurona superior).
Paresia / ParálisisDaño motor central o periférico.
AtaxiaDisfunción cerebelosa.
ClonusHiperreflexia (lesión central).
Alteración PupilarDaño en tronco encefálico o presión intracraneal.

Esclerosis Múltiple (EM)

Enfermedad autoinmune desmielinizante del SNC.

  • Afecta más a mujeres jóvenes (20-40 años).
  • Lesiones en sustancia blanca: cerebro, médula espinal, nervio óptico.

Síntomas Frecuentes

  • Neuritis óptica
  • Debilidad muscular
  • Parestesias
  • Incontinencia urinaria
  • Fatiga
  • Problemas cognitivos

Criterios de McDonald (2021) para el Diagnóstico

Se utilizan para el diagnóstico de EM.

  • Diseminación en el Espacio (DE): Lesiones en ≥2 áreas del SNC (periventricular, cortical, infratentorial, medular).
  • Diseminación en el Tiempo (DT): Nuevas lesiones en diferentes momentos.
  • Nota: Las Bandas Oligoclonales en LCR pueden sustituir la Diseminación en el Tiempo (DT).

Herramientas principales: Resonancia Magnética (RM) cerebral + médula espinal + LCR.

Enfermedad de Parkinson

  • Degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra.
  • Trastorno motor progresivo.

Triada Clásica

  1. Temblor en reposo
  2. Bradicinesia (lentitud de movimientos)
  3. Rigidez muscular

Otros Síntomas

  • Inestabilidad postural
  • Cara de «póker»
  • Micrografía

Tratamiento

  • Levodopa + Carbidopa
  • Agonistas dopaminérgicos
  • IMAO-B, ICOMT

Síndrome de Guillain-Barré (SGB)

  • Polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda.
  • Autoinmune, desmielinizante de nervios periféricos.
  • A menudo precedido por infección (Campylobacter, virus).

Clínica

  • Debilidad simétrica ascendente (piernas → brazos).
  • Arreflexia.
  • Puede haber parálisis respiratoria.
  • LCR: Disociación Albúmino-Citológica (aumento de proteínas, pocas células).

Tratamiento

  • Inmunoglobulina IV
  • Plasmaféresis
  • Soporte respiratorio si es necesario

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