1. ¿Qué es la inmunidad?
Es el conjunto de mecanismos que protegen al organismo frente a agentes patógenos y sustancias extrañas.
2. Inmunidad innata
Es la primera línea de defensa del cuerpo. Se caracteriza por ser: rápida, no específica y presente desde el nacimiento.
3. Barreras de defensa
- Barreras físicas: Piel y mucosas.
- Barreras químicas: Lisozima, moco y péptidos antimicrobianos que impiden la entrada de microorganismos.
4. Células del sistema inmune
- Fagocitos (neutrófilos y macrófagos): Eliminan patógenos mediante fagocitosis.
- Células NK: Destruyen células infectadas.
5. Fagocitosis
Proceso mediante el cual las células inmunes:
- Reconocen
- Ingieren
- Destruyen microorganismos
6. Sistema del complemento
Conjunto de proteínas que:
- Destruyen patógenos (lisis)
- Facilitan su eliminación (opsonización)
7. Citoquinas y respuesta inflamatoria
- Proteínas que regulan la respuesta inmune.
- Permiten la quimiotaxis (movimiento de células al sitio de infección).
8. Hematopoyesis
Proceso por el cual se forman las células inmunitarias a partir de células madre en la médula ósea. Da origen a dos líneas: mieloide y linfoide.
9. Órganos linfoides
Primarios
- Médula ósea: Formación de células.
- Timo: Maduración de linfocitos T.
Secundarios
- Ganglios linfáticos: Filtran linfa.
- Bazo: Filtra sangre.
- Tejidos linfoides: Activación de respuesta inmune.
10. Células mieloides
- Monocitos: Se diferencian en macrófagos y células dendríticas.
- Macrófagos: Fagocitan patógenos y reconocen microorganismos.
- Neutrófilos: Primera línea en infecciones; destruyen microorganismos.
- Eosinófilos: Combaten parásitos y participan en alergias.
11. Células linfoides
- Linfocitos B: Producen anticuerpos y generan memoria inmunológica.
- Linfocitos T: Coordinan la respuesta, destruyen células infectadas y generan memoria.
12. Linfocitos T (tipos)
- CD4⁺: Coordinan la respuesta inmune.
- CD8⁺: Destruyen células infectadas.
- Memoria: Respuesta rápida en reinfecciones.
13. Células dendríticas (CLAVE)
- Capturan antígenos.
- Migran a ganglios linfáticos.
- Presentan antígenos en MHC I y II.
- Activan linfocitos T.
👉 Son el puente entre la inmunidad innata y adaptativa.
14. Importancia clínica
- Vacunas: Activan células dendríticas.
- Cáncer: Inmunoterapia.
- Enfermedades autoinmunes: Regulación de respuesta.
15. Respuesta inmune adaptativa
Es una respuesta específica, más lenta en activarse y con memoria inmunológica. Se divide en:
- Humoral: Linfocitos B.
- Celular: Linfocitos T.
16. Linfocitos T: Activación y reconocimiento
- Se originan en médula ósea y maduran en el timo.
- Reconocen antígenos mediante el TCR.
- Necesitan que el antígeno sea presentado por MHC.
Reconocimiento antigénico
- CD4⁺ → MHC II
- CD8⁺ → MHC I
Activación de linfocitos T
- Reconocimiento del antígeno (TCR + MHC).
- Coestimulación (segunda señal).
- Expansión clonal (multiplicación).
17. Subtipos de linfocitos T
CD4⁺ (cooperadores)
Coordinan la respuesta mediante citoquinas:
- Th1: Activa macrófagos.
- Th2: Respuesta antiparasitaria.
- Th17: Inflamación.
- Tfh: Ayuda a linfocitos B.
CD8⁺ (citotóxicos)
- Destruyen células infectadas o tumorales.
- Usan perforinas y granzimas para inducir apoptosis.
Otros
- Treg (reguladores): Inhiben la respuesta inmune y evitan autoinmunidad.
- Memoria: Responden más rápido ante reinfección.
18. Aplicaciones clínicas finales
- Infecciones: Virus y bacterias intracelulares.
- Autoinmunidad: Desregulación del sistema.
- VIH: Afecta CD4⁺.
- Cáncer: Terapia CAR-T.