Neuroanatomía y Patologías del Sistema Nervioso Central: Fundamentos de Imagenología Médica


Fundamentos de Neuroanatomía y Hallazgos en Neuroimagen

A continuación, se presenta una recopilación de observaciones clave relacionadas con estructuras anatómicas y hallazgos patológicos observados en estudios de neuroimagen (RM y TC).

Localización y Características de Estructuras

  • Retina (C): Estructura visual clave.
  • Nervio óptico y arteria oftálmica (B): Estructuras vasculonerviosas orbitarias.
  • Corteza visual del lóbulo occipital (C): Centro de procesamiento visual.
  • Meninges (A): El cerebro está rodeado por las tres meninges.
  • Sustancia blanca (B): Generalmente hipointensa respecto a la sustancia gris en ciertas secuencias de RM.
  • Edema cerebral (D): Signo de patología o lesión.
  • Intensidad de Señal en RM (A): Varía según el tiempo de la evolución de la lesión en secuencias T1 y T2.
  • Tiempo de Detección y Actuación (C): Crucial para el pronóstico.
  • Edema (C): Hallazgo común en diversas patologías.
  • Secuencias de RM (B): Se utilizan secuencias T1 sin y con gadolinio para mejor caracterización.

Protocolos de Estudio de Imagenología (Oído y Órbita)

Estudio del Oído

Para el estudio del oído, se deben seguir pasos específicos:

  1. Posicionamiento: Situar ambos oídos perfectamente simétricos en los planos axial y coronal.
  2. Secuenciación: Comenzar por el tronco del encéfalo y finalizar en el oído interno.
  3. Ventanas de TC: Utilizar ventana de hueso para evaluar estructuras óseas.
  4. Orden de Análisis (B): Primero el Conducto Auditivo Externo (CAE), después el oído medio y el interno, y al final el resto de estructuras.
  5. Análisis de Cisternas: Analizar los trayectos cisternales de los nervios vestibulococleares y el Conducto Auditivo Interno (CAI).

Estudio de la Órbita

  • Estructuras a Evaluar (B): Paredes y rebordes orbitarios, senos paranasales y la fisura orbitaria superior.
  • Dacriocistografía (C): Procedimiento para evaluar el sistema lagrimal.
  • Contraste Natural (B): La grasa orbitaria proporciona un contraste natural en TC.

Características de Estructuras Óseas y Nerviosas

  • Artefactos por Metal (B): El material metálico puede provocar desplazamiento de la imagen.
  • Planos de Adquisición (B): Se pueden usar planos Sagital oblicuo o coronal estricto.
  • Ventanas de TC: Es fundamental el uso de ventana de partes blandas y ventana ósea (A).
  • Osículos Auditivos (B): El martillo está fijo a la membrana timpánica y se articula con el yunque.
  • Nervio Facial (B): Corresponde al VII par craneal.
  • Función del Oído Externo (B): Defender el cuerpo contra infecciones.
  • Conducto Auditivo (B): La parte más interna es ósea y la más externa, cartilaginosa.
  • Función del Laberinto (C): El equilibrio es una función principal.
  • Cóclea (B): El conducto central es la rampa coclear.

Pares Craneales y Cisternas

Nervios Craneales

Los doce pares craneales son:

Olfatorio (I), Óptico (II), Oculomotor (III), Troclear (IV), Trigémino (V), Abducens (VI), Facial (VII), Vestibulococlear (VIII), Glosofaríngeo (IX), Vago (X), Accesorio (XI), Hipogloso (XII).

Agrupación Funcional y Anatómica

  • Pares Oculomotores (III, IV, VI): Inervan la musculatura extrínseca del ojo.
  • Nervio Trigémino (V): Es el nervio más grande de todos.
  • Nervios VII y VIII: Atraviesan el Ángulo Pontocerebeloso.
  • Pares Bajos (IX, X, XI, XII): Constituyen los pares craneales inferiores.

Cisternas del Encéfalo

Las principales cisternas son:

Cisterna supraselar, cisterna pontina, cisterna peribulbar, cisterna magna, y la cisterna interpeduncular.

Clasificación de Tumores del Sistema Nervioso Central (SNC)

Tumores Primarios

Tumores Neuroepiteliales

Son los más frecuentes y se derivan de las neuronas o células gliales (ejemplos: astrocitoma, tumores de los plexos coroideos, tumores de la región pineal).

Tumores Meníngeos

Se originan en las meninges (ejemplo: meningioma).

Miscelánea

Incluye tumores de los pares craneales (ej. schwannoma), Linfomas y tumores de las células germinales.

Malformaciones del Desarrollo del Neuroeje

Defectos en el Cierre del Tubo Neural

Ocurren cuando el tubo neural no se cierra correctamente durante las primeras 3-4 semanas del embarazo.

  • Anencefalia: El bebé nace sin partes del encéfalo o cráneo.
  • Cefalocele: Contenido intracraneal se extiende a través de un defecto del cráneo y duramadre.
  • Mielomeningocele: Las meninges escapan al exterior por una apertura de la columna vertebral. (Si solo escapan las meninges, se denomina Meningocele).

Alteraciones en la Diverticulación

  • Holoprosencefalia: El prosencéfalo no se divide en dos hemisferios ni crece adecuadamente.
  • Agenesia del Cuerpo Calloso: El cuerpo calloso está parcial o completamente ausente.

Malformaciones de la Fosa Posterior

  • Malformación de Chiari: Descenso del cerebelo a través del agujero magno.
  • Hipoplasias Cerebelosas: Desarrollo incompleto de las estructuras del cerebelo, resultando en un tamaño menor al normal.
  • Anomalía de Dandy-Walker: Caracterizada por hidrocefalia, alteración en el desarrollo del vermis cerebeloso, dilatación quística del cuarto ventrículo y aumento de tamaño de la fosa posterior.

Malformaciones del Desarrollo Cortical

  • Lisencefalia: Se distinguen subtipos (Tipo I: 4 capas celulares de la corteza; Tipo II: corteza cerebral muy desestructurada).
  • Microcefalia: Desarrollo insuficiente del cráneo (puede acompañarse de atrofia cerebral).
  • Esquizencefalia: Se forman hendiduras que atraviesan el hemisferio cerebral, extendiéndose hacia los ventrículos laterales hasta la superficie cortical.
  • Heterotopias de Sustancia Gris: Presencia de masa gris en localizaciones anómalas.
  • Hemimegalencefalia: Trastorno de la proliferación y migración neuronal que resulta en un crecimiento excesivo de una parte del cerebro.
  • Paquigiria: Las circunvoluciones del cerebro son más anchas y gruesas de lo normal.

Interpretación de Lesiones Específicas en Neuroimagen

Ejemplos de Lesiones

Lesión A: Abscesos Tuberculosos

Se trata de una lesión infecciosa, concretamente abscesos tuberculosos. Es una lesión subcortical concentrada en una zona concreta del hemisferio derecho, pudiendo ser confundida con un tumor.

  • RM T2 (axial): Periferia hiperintensa y centro hipotenso.
  • RM T1 (frontal): Hipointensa, con periferia y centro hiperintensos tras contraste (implícito).

Lesión B: Esclerosis Múltiple (EM)

Se observan lesiones periventriculares, hiperintensas en T2 respecto al parénquima circundante. Estas lesiones son características de la EM.

  • RM T2 (axial): Lesiones hiperintensas.
  • RM T1 con contraste (axial): Lesiones que realzan tras la administración de contraste.

Nota: Se hace referencia a los dedos de Dawson, que son agrupaciones de lesiones desmielinizantes periventriculares.

Clasificación de Lesiones Inflamatorias

Las lesiones inflamatorias pueden afectar al cerebro o a la médula espinal y se clasifican en:

  • Lesiones Infecciosas: Abscesos, meningitis.
  • Lesiones Desmielinizantes: Esclerosis múltiple.

Malformaciones Vasculares

Anomalías de Desarrollo Venoso (AVM Venosas)

Alteración morfológica del sistema venoso. Presentan una morfología típica en «Cabeza de medusa». No están asociadas a riesgo de sangrado ni a manifestaciones clínicas, y su funcionalidad no se altera.

Malformaciones Arteriovenosas (MAV)

Malformaciones vasculares que tienen un componente aferente arterial y un drenaje venoso. Pueden ser de gran tamaño o producir una hemorragia cerebral. Precisan tratamiento mediante embolización o radioterapia.

Telangiectasias

Son capilares dilatados. Generalmente no necesitan tratamiento, no dan síntomas y no sangran. Su gravedad es baja, especialmente si son lesiones muy pequeñas (menos de 1 cm).

Cavernoma (Cavernoma Cavernoso)

Malformaciones vasculares del cerebro o médula; no son tumores. Pueden ser esporádicos o hereditarios.

  • Complicaciones: Hemorragia cerebral (leve o grave), convulsiones y déficit neurológicos progresivos.
  • Tratamiento: Medicamentos, cirugía, u observación si no hay síntomas.
  • Gravedad: El riesgo es mayor si hay hemorragia o si se localizan en zonas críticas como el tronco encefálico. Muchos son asintomáticos pero pueden sangrar.

Interpretación de Hallazgos Agudos

Hematoma Subdural Agudo

La flecha roja señala un hematoma subdural agudo con hiperdensidad homogénea en TC. Se observa pérdida de densidad intralesional y lesiones intraparenquimatosas con hipodensidad perilesional, lo cual se debe a la reacción inflamatoria periférica del parénquima sano, sugiriendo edema.

Lipoma del Cuerpo Calloso

En una TC, se demuestra una hipodensidad menor que la del Líquido Cefalorraquídeo (LCR) y un área hiperdensa de calcificación grosera.

Diferenciación de Lesiones Quísticas y Líquidas

  • Lesión Líquida: Presenta la misma intensidad que el LCR.
  • Quiste Aracnoideo (A): El quiste está hipodenso (similar al LCR), mientras que el LCR (en el espacio subaracnoideo) es hiperintenso en T1 y el quiste es hiperintenso en T2 (asumiendo secuencias T1/T2).
  • Quiste Pineal (B): El quiste es hiperintenso, pero el LCR es hipotenso en T1 (asumiendo secuencias T1/T2).

Tipos de Edema Cerebral

  • Edema Citotóxico: Tiene lugar dentro de la célula. Se produce típicamente por una isquemia aguda (disminución o interrupción brusca del flujo sanguíneo hacia el tejido).
  • Edema Vasogénico: Tiene lugar fuera de la célula y provoca una respuesta inflamatoria en el parénquima sano vecino.

Efecto de Masa

El efecto de masa por una lesión del SNC provoca la alteración de la posición normal del cerebro, incluyendo el desplazamiento de los ventrículos.

Intensidades de Señal en RM (T1 y T2)

La intensidad de señal en RM depende de la composición del tejido:

  • Calcio: Generalmente hipointenso (puede variar).
  • Sangre: Hiperintensa, pero varía en función del grado de oxigenación (fase aguda vs. crónica).
  • Grasa: Generalmente hipointensa en T1, pero puede ser hiperintensa en T2 (aunque menos hiper que en T1).
  • Lesiones Celulares: Suelen ser hiperintensas, similares al parénquima. Si se asocian edemas, pueden ser hipo en T1 o hiper en T2.

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