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Malformaciones Congénitas Neonatales: Diagnóstico, Clínica y Protocolos de Manejo

1. OnfaloceleDefecto en la línea media de la pared abdominal, con herniación del contenido abdominal cubierto por doble membrana (peritoneo + amnios).Contenido: intestino, hígado, estómago, vejiga.Asociado a trisomía 13 y 18.Alta asociación a otras malformaciones (70%, principalmente cardíacas).Diagnóstico: ecográfico >12 semanas.Pronóstico:Aislado → 90% sobrevida.Con otras malformaciones → mortalidad hasta 80%.Tratamiento: quirúrgico (menos complejo que gastrosquisis […]


Malformaciones Congénitas Neonatales: Abordaje Clínico, Diagnóstico y Manejo Terapéutico

Defectos de la Pared Abdominal: Gastrosquisis y OnfaloceleGastrosquisisDefiniciónMalformación congénita de la pared abdominal.Salida de vísceras abdominales (generalmente intestino) a través de un defecto paraumbilical derecho, sin saco protector (a diferencia del onfalocele).LocalizaciónParaumbilical derecha, al lado del cordón umbilical.El cordón umbilical es normal y está separado del defecto.Características claveIntestino expuesto al líquido amniótico → inflamación, engrosamiento


Tumores Nasales Benignos y Malformaciones Congénitas

Funciones de la NarizOlfatorio, defensa, respiración, calentamiento del aire, estética, resonancia.Cuerpo Extraño Vivo NasalPoner Verdadero o Falso(F) Miasis es sobre infección en paciente con sinusitis.(F) El tratamiento es principalmente médico con antibióticos y antiparasitarios.(V) Las larvas deben morir antes de ser retiradas.(V) El tratamiento médico con antibióticos y analgésicos post extracción de larvas.Obstrucción Nasal, Rinorrea […]


Malformaciones Congénitas: De Genes a Infecciones Perinatales

Genes Reguladores de la Morfogénesis y TeratógenosLos genes reguladores de la morfogénesis pueden ser blanco de los teratógenos:Los genes Hox regulan la transcripción de otros genes. El ácido retinoico controla los genes Hox durante el desarrollo normal.Lactantes nacidos de madres tratadas con ácido retinoico por acné grave: EMBRIOPATÍA POR ÁCIDO RETINOICO: defectos en el SNC, […]


Enfermedades y Malformaciones Congénitas: Causas, Diagnóstico y Tipos

1 Alteraciones en los cromosomas autosómicos: TrisomíasAlteraciones más comunes:Síndrome de DownCausa: Los afectados presentan un cromosoma de más en la pareja 21.Cuadro clínico: Retardo mental, braquicefalia, rasgos faciales característicos y alteraciones en varios órganos (corazón, ojos, etc.).Frecuencia: 1,5/1000 nacimientos.Síndrome de EdwardsCausa: Los afectados presentan un cromosoma de más en la pareja 18.Cuadro clínico: Deficiencia mental […]